湖南水电学会信息技术专委会2013年会召开

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比如在传统的岩盐矿构型中，水电[B(III)X6]八面体与周围六个[B(I)X6]八面体相连从而彼此孤立。而在A2B(I)B(III)X6型双钙钛矿的柱状和层状排列中，学会信息[B(III)X6]八面体分别存在与周围两个和四个[B(III)X6]八面体直接相连的晶体学环境，学会信息大的静电斥力使得这两种构型难以稳定存在。

根据计算预测的热力学稳定性顺序，技术通过溶液法依次尝试实验合成，技术最终实现了前三个能量占优势的B位离子柱状排列的新型双钙钛矿材料的合成，也即Cs2AgPdCl5、Cs2AgPdBr5和Cs2AgPtCl5（图3）。在此晶体结构骨架下，专委作者初步提出B(I)=Ag,Na;B(II)=Pd,Pt;X=Cl,Br,I的元素组合并评估其热力学稳定性和带隙大小，专委计算预测出这些化合物相对的热力学稳定性顺序（图2b），并且这些B位柱状排列的卤化物双钙钛矿计算的带隙范围是0.66~2.74eV，说明其带隙是可调的。其中B(I)离子保持了六配位八面体构型而B(II)离子则变成平面四边形配位，湖南会2会召可以视为一种含有阴离子空位的八面体（图2a）。

为了降低高价阳离子的静电斥力，水电作者引入+2价的阳离子替换+3价B位阳离子，水电并移除+2价阳离子共享的阴离子来保持电中性，首次设计出一种阴离子空位有序的B位离子柱状排列的A2B(I)B(II)X5型双钙钛矿。由于B位阳离子对卤化物钙钛矿的性能起着决定性的作用，学会信息引入更多的B位阳离子组合以及对B位阳离子进行掺杂及固溶是过去探索和改性卤化物双钙钛矿材料的重要策略。

技术图3.单晶解析的结构模拟的XRD谱图和粉末收集的XRD谱图的对比及晶胞参数。

相对APbX3型单钙钛矿来说，专委A2B(I)B(III)X6型双钙钛矿材料的能带带边相对局域化、光学带隙大、载流子有效质量大以及电荷的传输与分离相对困难。会议前夕，湖南会2会召大衣哥朱之文结束其他行程，火速抵达光山，为当晚的表演做准备。

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